（通讯员张玉琦）5个pre-mRNA剪接核心snRNP复合体（U1, U2, U4, U5, U6）的经典分子生物学功能是生化教科书中描述的真核生物pre-mRNA splicing功能。

7月11日，中山医学院干细胞中心姚成果课题组应邀在遗传学领域顶级综述期刊《遗传学趋势》（Trends in Genetics）发表论文，全面总结了近期关于U1/U2/U4/U6 snRNP新功能的研究进展，同时论述了splicing inhibits PCPA (premature cleavage and polyadenylation) and PTT (premature transcription termination)理论的优点。例如，在这个理论框架下，成千上万的潜在PAS（cryptic polyadenylation sites）的加工成为连接转录后调控与转录调控的核心。这可能为mRNA共转录加工分子机制研究中的众多现象提供了解释，如RNAPII promoter-proximal pausing, RNA binding proteins functioning in transcription regulation等等。

进一步，作者提出了splicing inhibits PCPA与PTT的可能的分子机制，主要分为kinetic inhibition model以及direct hindrance model两种。总之，该论文在mRNA共转录加工的分子机制研究领域正式提出普适性的新概念，为今后的进一步研究提出了新的思考和发展方向。

博士研究生杨圣为论文的第一作者，姚成果教授为论文的唯一通讯作者。该研究得到了多项基金，包括国家自然科学基金面上项目和广东省自然科学基金面上项目的资助。