以老年性黄斑变性疾病和眼科疾病基因治疗最新进展为主题的“上海国际玻璃体视网膜疾病高峰论坛”，7月4-5日在新华医院举行。来自美国哈佛大学、犹他大学、迈阿密大学、南加州大学的一流眼科专家和北京大学人民医院、中华医学会眼科学会主任委员黎晓新教授，复旦大学附属眼耳鼻咽喉科医院王文吉教授，上海交通大学医学院附属第一人民医院许迅教授，上海医学会眼科主任委员盛耀华教授等国内权威眼科专家参加会议。
　　老年性视网膜黄斑变性 (AMD)被眼科公认为最难治疗的疾病之一，它是老年人后天视力丧失的主要原因之一，患者会出现视力下降，视物模糊，视野中心区有黑点及斑块，视物变形等症状。我国1989年、1992年和1994年3次流行病学调查结果显示AMD的发病率随着年龄增长而增大，最近一项权威的流行病学调查，我国50－70岁的黄斑病变发病率已超过15％。AMD发病原因很复杂，主要与视网膜后方的一层充满色素的细胞损伤以及这层细胞后方的血管的生长有关。这次会议发布了有关这种色素细胞损伤的研究报告，以及哪些人更易得这种病的遗传学方面的研究报告。
　　眼科疾病的基因治疗是近年来眼底病的一大亮点，也是本次高峰论坛交流的焦点话题。随着分子生物学的发展，基因治疗逐渐应用到眼底病的治疗。眼科专家正探索将基因治疗运用到视网膜色素变性、遗传性视网膜劈裂以及色盲等眼底疾病，这将使患有这种眼部“不治之症”的人重见光明成为可能。
　　新华医院眼科主任赵培泉教授介绍说，去年10月25日，轰动医学界的美国首例视网膜基因治疗手术成功。时隔一年之后，新华医院在今年9月有望与美方合作，对华东地区临床筛查的十余名先天性失明的孩子进行基因检测，通过抽取患儿的血液来进行基因检测，从而确诊这些孩子的失明是否是由于体内缺乏RPE65基因。根据医院连续进行的儿童视力筛查发现，十余例失明儿童极有可能患上了与美国首例视网膜基因治疗患者同样的疾病——雷伯氏先天性黑蒙。这种疾病是视网膜色素变性的一种，此类病人多有非常严重的先天性视力障碍。