2025年行业的风向标，往往藏在那些顶尖专家云集、前沿研究扎堆的学术会议里。当国内药企还在斟酌参会预算时，天士力早已把学术会议视为战略高地。从欧洲心脏病学会年会到世界中医药大会，天士力集团的身影愈发频繁地出现在全球顶级学术舞台。这并非简单的品牌曝光，而是带着明确目的——用扎实的循证医学证据，在被称为“医药界奥林匹克”的场合夺回中医药的话语权。

当院士团队站上国际讲台：天士力的学术输出逻辑

2025年第一季度，在瑞士巴塞尔举行的世界中医药大会上出现了一个耐人寻味的场景：天士力研究院首席科学家领衔的团队占据主会场两个重要的演讲时段。一个议题聚焦复方丹参滴丸预防糖尿病心肌病变的十年追踪研究，另一个则详解其新靶点药物T89（复方丹参滴丸化学药）通过FDA II期临床试验的机制突破。会议手册中，与天士力相关的独立研究报告多达15篇。

这种高密度的学术输出，折射出天士力对科研的长期投入模式。其研发投入常年占营收比超10%，并非碎片化投入，而是集中火力攻克关键产品的循证医学难题。他们在学术会议上的议题选择极具策略性：既深耕复方丹参滴丸这一“现金牛”产品的深度二次开发（如适应症拓展、机制可视化研究），又同步布局具有国际话语权的创新药管线（如T
89、T111）。这种“老药新用+新药攻坚”的双轨制，在学术会议中形成强烈共振——当国际专家还在讨论青蒿素的单一价值时，天士力展示的是中药现代化研究的系统性工程。

一场论坛背后的商业卡位：天士力破解“创新药孤岛”难题

2025年3月，在上海国际生物医药产业周期间，一个看似不起眼的分论坛却吸引了全球TOP20药企的研发负责人。这场由天士力发起并承办的“多维组学驱动的新药研发闭门峰会”，将焦点锁定在中药复方的复杂作用机制研究上。天士力拿出了惊人的诚意：首次公开其基于“Phytomics Quality Control”技术构建的复方丹参滴丸全成分-功效关联图谱数据库。

此举用意深远。传统中药复方因成分复杂、机制模糊，常被国际药企视为难以攻克的“黑箱”。天士力通过分享其采用代谢组学、蛋白质组学等技术绘制的分子网络药理模型，实质是在制定行业新的技术标准。峰会上，其与德国默克签订的“天然产物库人工智能筛选合作”也印证了策略的成效——通过学术平台，天士力将中药组分库转化为吸引国际巨头合作的筹码。这类会议已超越传统学术交流，成为打通创新药国际化研发链条的关键枢纽。

学术会议正在成为新医保谈判的“隐形战场”

2025年医保目录调整在即，一个现象值得玩味：天士力旗下“普佑克”（注射用重组人尿激酶原）在年内参与的心脏病学领域学术会议数量激增60%。仅2025年4月，该产品就在中华医学会心血管病分会年会上发布了覆盖全国156家医院的溶栓治疗真实世界研究数据。更关键的是，其操作成本远低于大型商业化推广。

学术会议的价值在此刻精准爆发。当医保专家评审组评估药物价值时，产品在权威学术平台上获得的专家共识与临床数据，将直接影响其“临床必需性”评分。天士力深谙此道：让一线临床专家在学术会议上成为药物价值的“背书者”，比企业自说自话更有分量。尤其对于普佑克这类需要医生改变传统溶栓用药习惯的产品，学术会议提供的高密度专业教育场景，比任何广告都能更快突破科室渗透壁垒。

问答：

问题1：天士力为何在2025年加速布局国际顶级学术会议？
答：核心在于争夺中医药国际标准制定权。当前FDA对植物药监管趋严，通过在国际心脏病学会（ESC）、美国临床肿瘤学会（ASCO）等平台发布符合国际规范的临床数据（如复方丹参滴丸预防卒中复发的多中心RCT研究），可倒逼西方医学体系接纳中药疗效评价体系。尤其2025年WHO传统医学合作中心将修订指南，天士力正通过学术输出影响规则制定。

问题2：学术会议如何直接转化为商业价值？
答：关键在于建立专家网络与信任资产。在2025年2月的“抗纤维化创新药峰会”上，天士力公布抗肝纤维化新药T9（芍甘苷胶囊）II期结果后，现场即与16家省级三甲医院签订科研合作。这类转化源于多年会议积累的核心专家圈层，其推荐直接决定产品能否进入医院药事委员会采购清单。数据显示，通过学术会议进入的医院，产品处方量增长比纯商业推广高2.3倍。