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中国科学技术大学在C家族GPCR成员钙敏感受体(CaSR)激活机制领域取得新进展

2024/03/28


图 结合冷冻电镜及NMR等技术揭示钙敏感受体CaSR非对称激活的分子机制

  在国家自然科学基金项目(21825703、21927814、31971152、22277114、22307113)等资助下,中国科学技术大学田长麟教授团队在C家族GPCR成员钙敏感受体(CaSR)激活机制领域取得新进展,相关成果以“钙敏感受体-Gq复合物非对称激活的结构机制(Structural insights into asymmetric activation of the calcium-sensing receptor-Gq complex)”为题,于2023年11月2日在《细胞研究》(Cell Research)上发表。论文链接https://www.nature.com/articles/s41422-023-00892-2。

  钙离子敏感受体(CaSR)是C家族G蛋白偶联受体(GPCR)的一员,其通过调节钙离子的吸收和外排从而维持人体中的钙离子平衡。钙离子参与信号传递、凝血、肌肉收缩、骨骼生成等众多重要生理活动,因此CaSR维持血钙稳定对人体生命活动至关重要,其功能异常会导致各种疾病。目前已有多个靶向CaSR的正向变构调节剂药物成功获批上市,研究CaSR激活的分子机制将进一步助力靶向该受体的药物研发。

  田长麟团队应用冷冻电镜结合液体核磁共振(NMR)方法获得了CaSR-Gq复合物在激动剂、别构调节剂作用下的非对称激活机制,研究发现:(1)与其它GPCR类似,CaSR仅结合一个下游信号蛋白,CaSR-Gq复合物整体处于非对称构象,但有别于A家族或B家族GPCR的Gq蛋白结合模式,Gq蛋白的α5螺旋没有插入CaSR胞内侧的跨膜螺旋深处,而是结合在受体胞内侧的一个非常浅的口袋中;(2)正向别构调节药物分子cinacalcet以伸展和弯曲两种不同的构象,分别结合在二聚体CaSR受体的两个跨膜结构域的胞外侧结合口袋中,其中只有结弯曲-cinacalcet的跨膜结构域的胞内能够偶联下游信号蛋白Gq(图)。

  该研究工作提出了完整的CaSR非对称激活动态机制,将完善人们对C家族GPCR激活机制的理解,同时为靶向CaSR的精准调控药物研发提供了重要的理论基础。


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