O-糖基化（O-glycosylation）是蛋白质翻译后修饰中结构最为多样、异质性最高的类型之一，具有广泛的生物学功能，其糖型分布与蛋白药物的疗效与安全性密切相关。然而，O-糖表征一直是生物分析领域的难点。现有O-糖链分析方法通常需要微克级的样品量，且流程繁琐，难以满足微量样本（如早期药物筛选、痕量临床样本）的表征需求。

近日，上海交通大学药学院魏娟团队在Analytical Chemistry发表题为：One-Pot O-Glycan Release and Permethylation (OPORP) Enables Rapid and Quantitative O-Glycan Analysis from Low-Input Samples的文章。研究团队针对O-糖链释放效率低、制备流程损失大以及灵敏度低的问题，开发了一种高效的“一锅法”O-糖链释放与同步全甲基化新策略（OPORP）。该方法将样本起始量降低至纳克级，全流程仅需2小时，实现了痕量样本O-糖的高灵敏、高准确度定量分析，为糖蛋白药物的质量控制及临床标志物的发现提供了强有力的技术支撑。

图1  OPORP策略的工作流程示意图

目前O-糖链制备流程通常依赖于长时间的碱性裂解（β-消除）反应，极易引发糖链从还原端逐级降解的“剥离”（peeling）反应，进而导致结构破坏和定量失真。此外，繁琐的除盐和衍生化步骤会造成严重的样品损失，从而限制了其在低丰度样本分析中的应用。OPORP策略采用NaOH-DMSO溶液体系，在一锅反应中同步实现了O-糖链的释放与全甲基化修饰。其核心优势在于，基于化学动力学竞争机制，该策略在促进O-糖链释放的同时抑制了“剥离”反应的发生。在强碱性环境下，甲基化试剂可迅速与释放出的糖链羟基反应，原位生成稳定的全甲基化产物，从而显著降低糖链降解。此外，研究团队还对固相萃取条件进行了优化，实现了衍生产物的有效纯化与富集。

OPORP方法展现出优异的灵敏度与定量重现性。其制备得到的泛甲基化糖链可与常用的基质辅助激光解吸电离-飞行时间质谱（MALDI-TOF MS）和反相液相色谱-质谱（RPLC-MS）分析平台兼容。该方法可实现纳克级蛋白以及低至1,000个细胞的O-糖深度分析。其日内与日间精密度均表现良好（CV < 20%），且在纳克级蛋白的定量中具有良好的线性关系（R>0.95）。

将OPORP方法用于高度糖基化促红细胞生成素的研究，揭示了商品化药物达依泊汀（darbepoetin alfa，Aranesp®）与其新型生物类似物EPO-XL之间的O-糖差异。结果显示，EPO-XL中双唾液酸化糖链（H1N1S2）的丰度显著高于达依泊汀，这一发现为理解EPO-XL药物活性增强的构效关系提供了新的分子依据。

图2 两种高度糖基化促红细胞生成素蛋白的O-糖链定量分析结果

综上所述，该新型OPORP策略通过化学设计有效克服了传统O-糖链分析中样本量大、耗时长及易发生降解等局限，实现了痕量样品简便、快速且高灵敏的O-糖链分析。该方法成功应用于高度糖基化蛋白以及细胞、血液等复杂生物样品，显示出良好的适用性和广泛的应用潜力。总体而言，OPORP为痕量样本糖组学研究和生物药物质量评价提供了新的实用工具。

本研究的第一作者为上海交通大学药学院硕士研究生郭书宏，通讯作者为上海交通大学药学院魏娟副教授。本研究得到了国家自然科学基金、细胞工程及抗体药物教育部工程研究中心，上海市药物靶标发现及递送前沿科学研究基地和上海市创新靶标抗体偶联药物重点实验室的支持。