中山大学钱军、黄鸿鑫团队发现埃博拉病毒与宿主相互作用新机制
2025/05/06
(通讯员张玉琦)4月13日,中山医学院钱军教授、黄鸿鑫助理教授团队联合广州医科大学附属市八医院、北京大学基础医学院团队在《Autophagy》期刊上在线发表研究论文,揭示了CXCR4在扎伊尔型埃博拉病毒(EBOV)复制周期中的双重作用,为靶向CXCR4的新型抗EBOV治疗策略的研发提供理论基础。
扎伊尔型埃博拉病毒感染引起的埃博拉病毒病(EVD)是一种烈性、出血性传染病。极高的传染性和致死率使EVD成为非洲地区乃至全球的重大公共卫生安全威胁。截至目前,尚无任何有效的抗病毒治疗手段可以治愈EVD。据课题负责人介绍,一方面CXCR4可以通过与EBOV GP互作并促进EBOV进入靶细胞;另一方面CXCR4可以通过促进EBOV GP蛋白通过内质网自噬途径降解,从而降低其细胞毒性,进而增强EBOV的适应性。
此外,CXCR4靶向EBOV GP蛋白通过内质网自噬途径降解机制的阐明,将有助于揭示EBOV“劫持”细胞内的内体分选途径及自噬降解途径降低GP蛋白水平及细胞毒性,从而增强病毒适应性的新策略。
图注:CXCR4可与EBOV包膜糖蛋白(GP)相互作用,一方面可介导EBOV吸附和进入靶细胞;另一方面可介导具有细胞毒性的GP蛋白经内质网自噬途径降解,从而提高病毒适应性。
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