《药物不良反应杂志》（Adverse Drug Reactions Journal）是由中国科学技术协会主管、中华医学会主办的国内外公开发行的学术期刊，1999年创刊，双月刊，ISSN 1008-5734。杂志创始人程经华主任药师是中国药物不良反应监测工作的主要倡导者和发起人。现任总编辑王育琴教授为首都医科大学临床药理学教授，卫生部合理用药专家委员会成员，合理用药国际网络（INRUD）中国中心组成员兼临床安全用药组组长，中国药理学会理事及其所属药源性疾病专业委员会筹备委员会主任。《药物不良反应杂志》有健全的编辑委员会，科学院院士陈可冀教授和工程院院士高润霖、周宏灏、钟南山教授担任顾问，编委会100位编辑委员分布在全国27个省、自治区、直辖市，涵盖临床医学（心血管、呼吸、消化、肾脏、神经、精神、内分泌、风湿免疫、血液、感染、传染、肿瘤、变态反应、皮肤科等学科）、药学（临床药学、临床药理学、药剂学、药物经济学和药事管理等学科）、临床毒理学、流行病学和统计学等各个专业领域。

《药物不良反应杂志》专注于药物不良反应、药源性疾病和安全用药，通过报道药物不良反应及其发生规律，促进药物安全信息的交流，提高临床安全用药水平，为保障公众用药安全、维护公众身体健康服务。主要栏目有述评、论著、专家论坛、法规准则、综述、滥用误用、中毒救治、病例报告、中药不良反应、药害事件史话、安全信息和ADR系列问答等。稿件来自全国31个省、自治区、直辖市，取稿坚持质量为上，严格实行同行审稿制。期刊编排遵循相关国家标准和Uniform Requirements for Manuscripts Submitted to Biomedical Journals: Writing and Editing for Biomedical Publication。目前《药物不良反应杂志》为“中国科技论文与引文数据库（CSTPCD）”统计源期刊，“中国科学引文数据库（CSCD）”来源期刊，并被Ulrich's Periodicals Directory和International Pharmaceutical Abstract收录。

由于报道内容密切结合临床，学术性、实用性强，《药物不良反应杂志》的发行不仅遍及含港澳台地区在内的全国34个省、自治区、直辖市，还包括美国、英国、德国、法国、澳大利亚、新西兰、日本、韩国、新加坡、马来西亚等国家。15年卓有成效的工作奠定了《药物不良反应杂志》在中国药物不良反应监测和安全用药领域的学术地位。2012 年9月，国家卫生部决定在INRUD中国中心组下设临床安全用药组，并建立卫生部临床安全用药监测网，相关工作委托药物不良反应杂志社具体承担。

为了更好地贯彻办刊宗旨，药物不良反应杂志社还举办多种形式的学术活动，包括热点讨论会、疑难病例讨论会、专题学术研讨会、ADR培训班等，特别是药源性疾病与安全用药中国论坛，自2009年到2014年共举办6届，主题分别为神经精神药物，抗感染药物，内分泌代谢药物，心血管药物，抗肿瘤药物，以及消化系统与肝病药物。目前，该论坛已经成为中国临床药物安全应用方面的重要学术盛会。

投稿要求和注意事项

1 文稿应具科学性、先进性、逻辑性和实用性，要求资料真实，论点明确，论据可靠，数据准确，重点突出，层次清楚，文字精练。论著类文稿一般不超过5 000字(不包括图表和参考文献)，病例报告类文稿一般不超过1 500字。

2 来稿首页请标明以下内容：题名；全部作者姓名，通信作者姓名、详细通信地址、邮政编码、联系电话和电子信箱；国家或部、省级以上基金资助项目名称和编号(如果有)，基金项目需要附批准文件或任务书复印件；与文稿所报道研究有关的潜在利益冲突，即是否有经济利益或其他因素导致的利益冲突；文稿是否已在非公开发行的刊物上发表或在学术会议交流过，或已用其他文种发表过，此三种情形不属于一稿两投，但是已用其他文种发表过的文稿需征得首次刊登期刊的同意方可投稿。

3 对重大研究成果，可申请“快速通道”发表，经审核同意后一般在收到稿件4个月内出版。凡要求以“快速通道”发表的论文，作者应提供关于论文创新性的书面说明、省部级或以上图书馆的查新报告及2位专家(非本单位)的推荐信，以说明该项成果的学术价值。申请进入“快速通道”的稿件需交纳一定的加急审稿费。

4 当论文的主题是以人为研究对象时，作者应说明其遵循的程序是否符合负责人体试验的委员会所制订的伦理学标准。需提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及受试对象或其亲属的知情同意书复印件。

5 接到本刊收稿通知后2个月内未接到稿件处理通知，表明稿件仍在审阅中，作者若欲投他刊，请先与本刊编辑部联系，切勿一稿两投。若发现一稿两投将立即退稿。刊出文章若发现为一稿两用，本刊将刊登该文系二次发表并予以撤销的声明。

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