2026年生物技术、药物研发与数据分析国际会议（ICBDDA 2026）

2026 International Conference on Biotechnology, Drug Development, and Data Analysis（ICBDDA 2026）

开会时间：2026年9月26日（暂定）北京，中国（线上+线下）

一、会议重要信息

截稿时间：2026年8月31日（延期投稿者请咨询会议组江老师）

审核录用：投稿后约3个工作日

会议出版：IEEE、SPIE、ACM等权威出版社

会议收录：EI Compendex, Scopus, CPCI，Google Scholar, CrossRef, ResearchGate等数据库稳定检索

注：投稿文章均将以会议论文集形式正式出版，出版后收录有ISSN和ISBN双刊号。团队及学生投稿享有优惠，具体请咨询会议组江老师。若不投稿，亦欢迎报名参与口头汇报或旁听。如需了解SSCI/SCI期刊、中文核心期刊或三大网省级期刊等其他发表资源，也欢迎联系会议组老师咨询。

二、大会介绍

 2026年生物技术、药物研发与数据分析国际会议（ICBDDA 2026）将在中国北京举行。主要围绕生物技术、药物研发与数据分析领域展开研讨，为全球高等院校、科学研究所、企事业单位的专家、教授、学者、工程师等提供一个分享专业经验，扩大专业网络，面对面交流新思想以及展示研究成果的国际学术平台，目的是为了探讨相关领域发展所面临的关键性挑战问题和研究方向，以期推动理论和技术在高校和企业的发展与应用，同时也为参会者建立业务或研究上的联络，以及寻找未来事业上的合作伙伴。诚邀国内外大学和研究机构的专家、学者、商界人士及其他相关人员参加交流。

三、征稿主题

（包括但不限于）：

主题一：生物技术

基因编辑技术（CRISPR/Cas及其他系统）开发与应用、基因表达调控与表观遗传学、基因组学与转录组学分析、下一代测序技术及算法、单细胞组学与空间生物学、蛋白质组学与代谢组学、结构生物信息学与分子建模、合成生物学与生物系统设计、微生物组学与宏基因组学分析、生物酶工程与生物转化技术、生物过程优化与生物工程；

主题二：药物研发

重组蛋白药物设计与开发、抗体工程（单抗/双抗/ADC/纳米抗体）、细胞与基因治疗产品（CAR-T/TCR-T/干细胞）制备与质控、核酸药物（mRNA/siRNA/反义核酸）设计与递送系统、疫苗研发与新型佐剂技术、计算机辅助药物发现（虚拟筛选/分子对接/QSAR）、药效学与药代动力学建模、生物制药上游工艺（细胞培养/发酵）与下游纯化（层析/过滤）技术、生物分析策略（生物标志物/免疫原性/超灵敏检测）、药物重定向与联合治疗策略、生物制品的质量控制与法规合规；

主题三：数据分析

人工智能与机器学习在基因组学/蛋白质组学中的应用、深度学习在生物医学图像分析与诊断中的应用、多组学数据整合与系统生物学、生物医学大数据挖掘与知识发现、自然语言处理与生物医学文本挖掘、生物医学知识图谱构建与推理、临床决策支持系统与预测建模、真实世界数据与真实世界证据分析、生物信息学中的可解释AI与可信AI、生物医学数据安全与隐私保护、高性能计算与云平台在生物信息学中的应用、统计建模与创新临床试验设计。

四、投稿流程

1.直接将您的文章或摘要投到我们的会议邮箱，我们收到后会第一时间回复您。

2.审稿流程：作者投稿-稿件收到确认（1个工作日）-初审(3个工作日)-告知结果（接受/拒稿），越早投稿越早收到文章结果。

五、投稿说明

1.本会议官方语言为英语，投稿者务必用英语撰写论文。如需翻译服务请联系会议组江老师详询。

2.向ICBDDA 2026提交的所有文章将发送给至少两名评审员，并根据原创性、技术或研究内容或深度、正确性、与会议的相关性、贡献和可读性进行评估。

3.论文应具有学术或实用价值，未在国内外学术期刊或会议发表过。作者可通过CrossCheck,Turnitin或其他查询系统自费查重，否则由文章重复率引起的被拒搞将由作者自行承担责任。涉嫌抄袭的论文将不被出版。

4.文章至少6页。论文模板请至官网下载。学生作者或多篇投稿有优惠。

5.只做报告不发表论文的作者只需提交摘要。

六、参会方式

1、主讲嘉宾：申请主题演讲，由组委会审核；

2、口头演讲：申请口头报告，时间为10分钟左右；（名额有限，优先报名）

3、听众参会：不投稿仅参会旁听；