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电子科技大学基础院崔春华教授团队在JACS 发文揭示CO₂激活水合电子机制

2025/12/25

文章导读
你是否曾疑惑:为何实验中CO₂活化总在理论不可能的电位下发生?电子科大崔春华团队重磅突破,颠覆百年电催化认知!他们首次发现水合电子竟能在溶液气液界面直接激活CO₂,无需传统强阴极极化——实验观测到仅0.6 V的超低电位下成功生成CO,比理论极限高出2.0 V。这项JACS封面研究破解了长期实验矛盾,揭示“电解质驱动自由基化学”新机制,为高效CO₂转化提供革命性路径。读懂它,你将掌握多相电化学界面的底层逻辑,洞见碳中和关键技术的未来方向。
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

  近日,基础与前沿研究院崔春华教授团队在《Journal of the American Chemical Society》杂志上发表题为“Hydrated electrons bypass the −1.9 V activation barrier in electro-chemical CO2 reduction”的研究论文。该工作揭示了一种由溶液相水合电子介导的CO2活化新机制。博士生吴荻、赵瑞娟和博士后李磊为共同第一作者,崔春华教授为论文通讯作者,电子科技大学基础与前沿研究院为论文第一单位。

电子科技大学基础院崔春华教授团队在JACS 发文揭示CO₂激活水合电子机制  

  传统观点认为,通过单电子活化CO2为CO2•⁻自由基中间体需要在催化剂表面施加强的阴极极化才能实现。然而,大量实验观察表明,该中间体常在远高于理论预测的电位下出现,从而无法理解当前实验观察。

  针对上述问题,研究团队通过将溶液过程与铜催化剂表面反应解耦,综合运用纳米颗粒跟踪分析、电子顺磁共振与多种原位光谱技术,发现HCO3−电解液中的CO2微气泡界面可持续促进生成具有强还原能力的水合电子(e−aq)。实验证实,这些水合电子能够在溶液中直接活化CO2,生成CO2•⁻并进一步转化为CO。研究更在0.6 V vs. RHE的条件下,通过原位拉曼光谱直接观测到CO在铜电极上的吸附以及C–H键的形成,该电位较传统CO2活化理论极限高出约2.0 V,解决了上述长期存在的争议和矛盾。

  这项研究建立了“电解质驱动的自由基化学与传统表面电催化协同”的新模型,揭示了CO2活化过程不仅限于电极表面,也可通过溶液中的气/液界面化学实现(如图1)。该机制为CO2转化提供了新的理论基础,对深入理解多相电化学界面过程具有重要意义。 

电子科技大学基础院崔春华教授团队在JACS 发文揭示CO₂激活水合电子机制 

图1溶液-电极CO2电化学还原反应示意图

  该项工作得到了国家自然科学基金(22372027)的资助。

  作者介绍:

  吴荻,电子科技大学基础与前沿研究院2024级博士生,导师崔春华教授,目前致力于自由基化学以及电解质溶液化学的研究。迄今以第一作者身份在J. Am. Chem. Soc.、Mater. Chem. Front.、Ecoenergy等刊物上发表论文。

  赵瑞娟,电子科技大学基础与前沿研究院2022级博士生,导师崔春华教授,目前研究方向是电解质水溶液电化学。研究生期间获得学术新秀奖,博士生国家奖学金。迄今为止以第一作者身份在Nat. Commun.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Chem. Sci、J. Phys. Chem. Lett.等期刊上发表学术论文。

  李磊,电子科技大学基础与前沿研究院博士后。2024年博士毕业于电子科技大学基础与前沿研究院,师从崔春华教授。主要致力于水自由基化学在小分子转化中的作用机制研究。迄今以第一/共一作者身份在Nat. Chem.、Angew. Chem. Int. Ed.、J. Am. Chem. Soc.、Chem. Sci.、J. Phys. Chem. Lett.等期刊发表论文。担任Nat. Commun.国际期刊审稿人。


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