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中山大学钱军教授团队揭示埃博拉病毒“优势”突变,为疫情防控与药物研发提供科学依据

2026/02/06

文章导读
你以为埃博拉病毒只是偶尔变异,却不知道在2018-2020年那场疫情中,一个名为GP-V75A的突变悄然出现并迅速取代了原始毒株。当全球公共卫生系统还在追踪病例数时,这个微小突变已经让病毒感染力大幅增强,甚至开始削弱现有治疗性抗体的效果。这项由中山大学牵头的跨国研究首次揭示了这个突变如何稳定病毒蛋白构象、增强与宿主细胞结合能力,更可怕的是它还能降低对宿主蛋白酶的依赖。但最让人担忧的是,这个被忽略的突变是否正在为下一次疫情爆发埋下伏笔?面对可能出现的耐药风险,我们现有的防控策略还够用吗?
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

(通讯员何嘉敏)2026年1月23日,中山大学钱军教授团队联合广州医科大学附属市八医院刘林娜教授团队、吉林大学第一医院刘全教授团队以及中山大学杨建荣教授团队,在Cell上发表了题为“Molecular characterization of Ebola virus glycoprotein V75A substitution in the 2018–2020 epidemic”的研究论文。该研究揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出现的优势突变GP-V75A,并阐明了该突变增强病毒感染性的分子机制。

研究团队对480条EBOV全基因组进行分析,发现携带糖蛋白GP-V75A突变的毒株在疫情早期出现,之后迅速取代原始毒株,其流行趋势与病例激增高度重合,提示该突变可能提高了病毒的传播优势。为验证其生物学效应,团队利用多种实验模型开展研究,结果表明该突变能显著增强EBOV对多种宿主细胞及小鼠的感染能力。机制研究发现,该突变通过稳定蛋白构象增强GP与病毒受体NPC1的结合,同时降低病毒进入细胞时对宿主组织蛋白酶的依赖。此外,研究还发现该突变能够削弱部分现有治疗性抗体及小分子进入抑制剂的抗病毒效果,提示GP-V75A突变可能带来耐药风险。

中山大学中山大学钱军教授团队揭示埃博拉病毒“优势”突变,为疫情防控与药物研发提供科学依据

本研究不仅阐明了GP-V75A突变在EVD疫情传播中的关键作用,也凸显了在重大疫情中开展实时病毒基因组监测的重要性,并为未来开发广谱抗EBOV策略提供了科学依据。

钱军教授为最后通讯作者,刘林娜教授、刘全教授和杨建荣教授为共同通讯作者。中山大学公共卫生学院(深圳)博士后范林进、广州医科大学附属市八医院博士后王雨龙、中山大学中山医学院博士生王英豪为共同第一作者。


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