（通讯员舒崖清）近日，附属第三医院脑病中心邱伟、蔡蔚、舒崖清团队将临床观察与分子机制研究相结合，阐明了外周髓系单核细胞在自身免疫脑炎的作用机制，发现单核细胞驱动的IRF7通路是抗NMDAR脑炎中血脑屏障病理过程的核心。相关研究成果发表于国际知名免疫学期刊Brain, Behavior, and Immunity。

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDAR）脑炎是一种严重的自身免疫性神经系统疾病，也是自身免疫脑炎中最常见的一种类型。该病的病因及发病机制尚不完全清楚，现阶段主要予免疫调节治疗，缺乏针对性治疗手段。部分患者预后极差，不仅给患者生活工作造成严重的影响，同时也给患者家庭和社会带来了沉重的负担。因此，聚焦抗NMDAR脑炎的发病机制，寻找新的治疗靶点尤为迫切。

血脑屏障（blood-brain barrier，BBB）破坏是抗NMDAR脑炎发病的关键因素之一，其中单核细胞在促进BBB破坏过程中起了重要作用，但具体机制不详。因此，深入探究抗NMDAR脑炎的BBB破坏机制，对于阐明疾病的发病机制，并开发精准治疗靶点具有重要意义

该研究不仅深化了对自身免疫脑炎发生发展的理解，更为未来开发靶向IRF7通路的精准诊断和新型治疗策略奠定了坚实的理论基础，具有重要的临床转化前景。

附属第三医院脑病中心李启慧硕士研究生、肖丽副主任医师、李建芳副主任医师、黄瑀硕士研究生为该论文共同第一作者，脑病中心邱伟教授、蔡蔚副研究员、舒崖清主任医师为共同通讯作者。该研究得到了华南农业大学孙坚、江西中医药大学彭富华等专家的支持。