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中山大学邱伟、蔡蔚、舒崖清团队揭示自身免疫脑炎血脑屏障破坏新机制

2025/09/15

中山大学邱伟、蔡蔚、舒崖清团队揭示自身免疫脑炎血脑屏障破坏新机制

文章导读
你是否知道,自身免疫脑炎的“元凶”可能藏在血液中?中山大学邱伟、蔡蔚、舒崖清团队最新研究发现,外周单核细胞竟通过IRF7通路“策反”血脑屏障,助抗NMDAR脑炎“攻破”大脑防线。这项发表于《Brain, Behavior, and Immunity》的成果,首次揭示了单核细胞驱动血脑屏障破坏的核心机制,不仅破解了疾病进展的关键谜题,更指向全新的精准治疗方向。没有夸大,只有硬核突破——这可能是未来扭转患者预后的突破口。
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

(通讯员舒崖清)近日,附属第三医院脑病中心邱伟、蔡蔚、舒崖清团队将临床观察与分子机制研究相结合,阐明了外周髓系单核细胞在自身免疫脑炎的作用机制,发现单核细胞驱动的IRF7通路是抗NMDAR脑炎中血脑屏障病理过程的核心。相关研究成果发表于国际知名免疫学期刊Brain, Behavior, and Immunity。

抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是一种严重的自身免疫性神经系统疾病,也是自身免疫脑炎中最常见的一种类型。该病的病因及发病机制尚不完全清楚,现阶段主要予免疫调节治疗,缺乏针对性治疗手段。部分患者预后极差,不仅给患者生活工作造成严重的影响,同时也给患者家庭和社会带来了沉重的负担。因此,聚焦抗NMDAR脑炎的发病机制,寻找新的治疗靶点尤为迫切。

血脑屏障(blood-brain barrier,BBB)破坏是抗NMDAR脑炎发病的关键因素之一,其中单核细胞在促进BBB破坏过程中起了重要作用,但具体机制不详。因此,深入探究抗NMDAR脑炎的BBB破坏机制,对于阐明疾病的发病机制,并开发精准治疗靶点具有重要意义

该研究不仅深化了对自身免疫脑炎发生发展的理解,更为未来开发靶向IRF7通路的精准诊断和新型治疗策略奠定了坚实的理论基础,具有重要的临床转化前景。

附属第三医院脑病中心李启慧硕士研究生、肖丽副主任医师、李建芳副主任医师、黄瑀硕士研究生为该论文共同第一作者,脑病中心邱伟教授、蔡蔚副研究员、舒崖清主任医师为共同通讯作者。该研究得到了华南农业大学孙坚、江西中医药大学彭富华等专家的支持。


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