中南大学在骨髓免疫调控肥胖研究方面取得进展
2024/04/07
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图 骨髓CD7+单核细胞促进米色脂肪产热对抗体重反弹
在国家自然科学基金项目(批准号:92149306、82120108009、81930022、82170866)等资助下,中南大学罗湘杭教授团队在骨髓免疫调控肥胖研究方面取得新进展。研究成果以“骨髓免疫细胞响应营养波动控制体重反弹(Bone marrow immune cells respond to fluctuating nutritional stress to constrain weight regain)”为题,于2023年9月12日在线发表在《细胞·代谢》(Cell Metabolism)杂志上,论文链接:https://doi.org/10.1016/j.cmet.2023.08.009。
肥胖患者减重后易出现体重反弹,导致肥胖相关的代谢性疾病病程反复甚至加重,但具体调控机制不明。研究者发现饮食转换诱导的减重促进骨髓CD7+单核细胞生成。CD7+单核细胞能促进受体小鼠能量代谢,抑制肥胖进展。诱导性清除该细胞群导致了更严重的体重反弹。CD7+单核细胞能通过效应因子FGL2激活米色脂肪细胞产热程序,从而促进能量消耗。随着减重时间的延长,该细胞群逐渐进入静息状态,而骨髓微环境因子FLT3L刺激能重新活化该细胞群,再次发挥对抗体重反弹的作用(图)。
本研究报道了骨髓免疫细胞对体重反弹具有重要抑制作用,解析了骨髓免疫细胞响应营养波动调控体重反弹的分子机制,为肥胖及相关代谢性疾病的防治带来新视角。
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