《Cardiovascular Drugs and Therapy》期刊介绍与投稿策略建议
2025/08/09
在心血管研究领域,《Cardiovascular Drugs and Therapy》(简称CDT)作为国际权威期刊始终备受关注。根据2023年最新数据,该刊影响因子稳定在3.5,位列JCR药学与心血管学科Q2分区。作为专注药物研发与临床治疗交叉领域的SCI期刊,它不仅收录基础研究,更重视能直接指导临床实践的循证医学证据。
一、期刊定位与发展新动向
创刊于1987年的CDT,在36年发展历程中完成了从季度刊到月刊的转变。2023年编委会改组后,收录方向呈现出三个显著变化:1)更侧重真实世界研究数据;2)增加AI辅助药物设计专栏;3)对临床指南更新类论文开设快速通道。主编Dr. Michael Gibson近期声明,期刊将优先考虑具有明确临床转化价值的药物经济学分析。
在开放获取政策方面,2023年7月起该刊采用混合出版模式,常规订阅模式下不收取费用,若选择黄金开放获取需支付3000美元文章处理费。值得注意的是,该刊对来自中低收入国家的临床试验论文给予40%的APC减免,这为国内研究者提供了有利条件。
二、投稿类型选择策略
根据近半年收录数据,原创论文(Original Article)仍占62%比重,但综述类文章的接收率提高了15%。特别提示:期刊新设的”临床决策支持”栏目,对包含治疗流程图或用药决策树的系统性综述尤为青睐。案例报告类论文需满足三个硬性标准:稀有病例、突破性治疗方案、至少12个月随访数据。
针对药物研发方向,编委会明确要求需包含药物基因组学分析模块。2023年拒稿统计显示,31%被拒论文因缺乏药物不良反应的长期追踪数据。建议在实验设计中纳入至少三个时间节点的安全性评估,并采用TOAST分类法进行结果分层。
三、写作框架构建要点
摘要部分必须采用结构式写作,在250词内清晰呈现研究假设、方法创新点和临床启示。方法学描述需具体到药物剂量调整算法,使用CHADS₂-VASc评分指导抗凝治疗的,必须说明评分阈值设定依据。对于新型生物标志物的研究,要求提供AUC值及校准曲线。
讨论部分需着重进行跨研究比对,建议采用网状Meta分析技术。期刊审稿人特别关注”临床实践启示”段落,要求明确阐述:1)对现有治疗指南的补充/修正;2)不同患者亚组的个体化用药建议;3)药物经济性评估的具体数值。
四、图表数据呈现规范
该刊严格执行CONSORT声明对临床试验流程图的要求。对涉及剂量效应的图表,必须标注EC50值和95%置信区间。最新格式指南规定,所有生存分析曲线需同时提供Kaplan-Meier曲线和Cox回归结果表。对于体外实验数据,需注明实验重复次数及不同批次的差异性分析。
影像学资料投稿时需注意:心脏超声图应包含三个以上切面,冠脉造影图像必须标注TIMI血流分级。药理机制示意图建议使用Pathway Builder工具绘制,并提供可编辑的矢量图文件。
五、审稿流程应对技巧
该刊平均审稿周期为8-12周,大修论文多在6周内完成终审。2023年新启用的AI预审系统会对方法学严谨性进行初步筛查,建议投稿前使用JBI批判性评估工具进行自检。遇到统计学质疑时,应及时补充敏感性分析和亚组分析数据。
回应审稿意见时需注意:1)逐条编号应答;2)修改部分用黄色高亮标注;3)补充实验需附原始数据。对于争议性问题,可引用该刊近三年内发表的类似研究作为佐证。若涉及多方争议,建议申请召开线上专家听证会。
投稿策略
在《Cardiovascular Drugs and Therapy》投稿过程中,研究者应紧扣临床转化轴心,强化药物经济学视角。关注期刊动态专栏设置,善用快速通道政策,在数据透明度与临床实用性间寻找最佳平衡点。完善的随访机制设计和清晰的临床决策支持方案,将成为突破高拒稿率的关键。
问题1:该刊对真实世界研究有哪些具体要求?
答:需包含至少2000例患者队列,采用PSM或IPTW法校正混杂因素,并提供药物依从性监测数据。
问题2:哪种类型论文可申请快速通道?
答:涉及最新临床指南更新的对比研究、突破性治疗方案的首次应用报告、重大公共卫生事件的药物响应分析。
问题3:方法学部分最常见的拒稿原因?
答:未说明盲法实施细节(占42%)、缺失样本量计算公式(占35%)、统计方法未通过正态性检验(占28%)。
问题4:影像学投稿的特殊要求?
答:需提供DICOM格式原始文件,超声图标注时相参数,冠脉造影须包含至少两个投照角度。
问题5:如何提高讨论部分的深度?
答:建议建立三重对比维度:与同类药物机制对比、与不同指南推荐方案对比、与相似人群研究结果对比。
问题6:修改稿提交注意事项?
答:需单独上传修改说明文件,标注行号对应修改处,新增数据用星号标注,并附统计学复核证明。
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