近日，清华大学化工系陆奇副教授团队在电催化合成尿素领域取得进展，实现了一种常温常压下一氧化碳和氨在铂碳催化剂上的氧化偶联的新方法，有望在二氧化碳/一氧化碳的资源化绿色利用方面发挥重要作用，促进可持续发展。

为实现“双碳”目标，使用可再生清洁电能将二氧化碳转化成大宗化学品是人类应对温室效应的一种可行手段。在所有的潜在产物中，尿素广泛应用于农业、制药以及化工等领域。目前学术界可以采用二氧化碳和硝酸根或者氮气共还原的方法电化学合成尿素，但整个过程存在着碳氮偶联选择性不高以及电子效率低（以二氧化碳和硝酸根共还原为例，整个过程需要转移16摩尔电子才能生成1摩尔尿素）等问题。考虑到目前工业界和学界已经实现了二氧化碳到一氧化碳的高效绿色转化，研究团队提出如果可以以一氧化碳和氨为原料氧化合成尿素，将大幅提升反应过程的电子效率以及能量效率（只需转移2摩尔电子便能生成1摩尔的尿素）。

鉴于以上思路，研究团队首先对六种贵金属催化剂进行了筛选，发现使用了铂碳催化剂的反应体系会对尿素染料产生显色响应。通过同位素标记实验，研究团队提出如下尿素合成新方法：一氧化碳和氨首先在铂碳电极表面进行氧化偶联生成异氰酸根离子；异氰酸根离子扩散到电解液中再遵循Wöhler反应路径最终生成尿素。

图1.（a）不同贵金属催化剂反应后的电解液对于尿素染料的响应情况；（b）使用氮同位素标记的氨和（c）碳同位素标记的一氧化碳的核磁表征；（d）电化学氧化偶联生成尿素的反应路径图

研究团队进一步评估了该新反应的反应速率和选择性。值得指出的是，商用的铂碳催化剂最高可以实现100毫摩尔/小时/克催化剂的电化学碳氮偶联速率，在+0.5V电压下达到了70%的碳氮偶联选择性，并在较宽的电压范围内维持50%以上的法拉第效率。上述结果证明该反应具有较高的反应速率以及优良的选择性，有助于未来二氧化碳串联电解体系的开发以及拓宽二氧化碳电化学转化的反应路径。从微观的角度分析，研究团队提出了一种新的碳氮偶联机制，该反应可以作为一个模型反应对未来电催化氧化偶联体系研究提供指导。

图2.（a）铂碳催化剂在氧化偶联反应中的选择性和反应电流；（b）研究团队与过去实验结果在电化学碳氮偶联速率以及选择性方面的比较；（c）研究团队提出的串联反应制备尿素的反应路径

该课题由清华大学化工系2020级博士生熊浩呈、清华大学化工系陆奇副教授以及北京大学化学与分子工程学院徐冰君教授共同提出。相关研究成果以“一氧化碳和氨在铂催化剂上的电催化氧化偶联生成尿素”（Urea synthesisvia electrocatalytic oxidative coupling of CO with NH₃ on Pt）为题，于6月5日发表在《自然·催化》（Nature Catalysis）上。

熊浩呈和苏州大学功能纳米与软物质研究院2021级博士生于沛平为论文共同第一作者，陆奇、徐冰君与苏州大学教授程涛为论文共同通讯作者。研究得到化学工程联合国家重点实验室（清华大学）和清华大学自主科研专项等的资助。