2026年5月6日，北京大学第三医院血液内科张伟龙团队，联合赣南医科大学第一附属医院彭琴团队，在国际血液学权威期刊《美国血液学杂志》在线发表了题为《CAR-T细胞治疗相关噬血综合征：一项系统评价与荟萃分析》的系统评价与meta分析研究。

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该研究是目前全球范围内针对CAR-T细胞治疗后噬血综合征（HLH，又称免疫效应细胞相关HLH样综合征，IEC-HS）规模最大、最系统的循证医学研究，首次全面量化了该致命性并发症的发病特征、核心风险因素，为CAR-T治疗的全流程安全管理、高危人群精准防控提供了重要的临床依据。

嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫治疗是血液肿瘤治疗领域的颠覆性技术，自2017年首个产品获批以来，已彻底改变了复发/难治性血液系统恶性肿瘤的治疗格局，为无数传统治疗失败的患者带来了治愈希望。目前，该疗法已广泛应用于B细胞急性淋巴细胞白血病（B-ALL）、大B细胞淋巴瘤（LBCL）、多发性骨髓瘤（MM）、滤泡性淋巴瘤（FL）等多种血液肿瘤。

然而，随着临床应用的普及，CAR-T治疗相关的免疫相关不良反应（irAEs）成为影响治疗安全和患者预后的核心挑战。其中，CAR-T治疗后继发的HLH虽发病率不高，但起病急骤、进展迅猛、致死性强，临床中常被低估，且既往研究缺乏大规模临床病例分析，无法明确HLH的真实发病率、疾病与产品特异性风险，以及关键影响因素。

针对这一临床核心痛点，研究团队开展了这项系统评价与meta分析，旨在填补该领域的循证医学空白，为临床CAR-T治疗后HLH的风险分层、早期识别与规范化管理提供坚实的数据支撑。

该研究系统检索了PubMed、Embase、CochraneCENTRAL三大数据库截至2025年8月20日的相关文献，最终纳入19项符合标准的研究，覆盖2780例患者、47例HLH事件、20例HLH相关死亡，通过严谨的随机效应模型分析，实现了对CAR-T治疗后HLH的全面深度解析，取得了四大核心突破。

一、首次明确全球人群CAR-T治疗后HLH的真实发病率与致死率。研究结果显示，CAR-T细胞治疗后HLH的整体合并发病率为1.6%，HLH相关总体死亡率达0.7%，病例病死率高达43%，充分证实了该并发症虽相对罕见，但一旦发生，便会对患者生命造成极大威胁，是临床中不可忽视的高风险不良事件。

二、精准锁定HLH最高危基础疾病明确疾病特异性发病规律。研究证实，不同基础血液肿瘤的HLH发病率存在极显著差异（p=”0.0008），其中B-ALL患者的HLH发病风险最高，合并发病率达6.9%，远超其他疾病类型：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL）3.4%、MM1.4%、LBCL1.1%、FL0.7%。进一步分析发现，白血病组整体发病率（5.4%）显著高于骨髓瘤组（1.4%）与淋巴瘤组（1.0%），为临床按疾病类型制定差异化监测策略提供了直接依据。

不同血液肿瘤的CAR-T细胞治疗后HLH发病率

三、量化不同CAR-T产品的HLH风险，排除混杂因素明确产品本底差异。研究首次系统证实，不同CAR-T产品的HLH发病率存在显著统计学差异（p=”0.0036），并精准量化了各获批产品的发病风险：Tisa-cel发病率最高，达4.3%；Cilta-cel发病率2.6%；Liso-cel发病率1.1%；Ide-cel发病率0.7%；Axi-cel发病率最低，仅0.6%。更关键的是，研究通过亚组分析排除了疾病类型的混杂干扰：在LBCL患者中，Tisa-cel的HLH发病率显著高于Axi-cel（2.4%vs0.6%，p=0.038）；在MM患者中，Cilta-cel的发病率显著高于Ide-cel（2.6%vs0.7%，p=0.022）。这是目前最强的循证证据，证实不同CAR-T产品的HLH风险差异，源于CAR结构设计本身的内在特性，而非患者人群差异。

不同CAR-T产品的HLH发生率

四、明确重度CRS是HLH发生的核心相关因素，锁定早期预警标志物。研究揭示了细胞因子释放综合征（CRS）严重程度与HLH发病的强关联。1—2级CRS发病率与HLH发生率呈显著负相关，而≥3级重度CRS的发病率与HLH发生率呈显著正相关（ρ=”0.62，p=0.002）。在MM患者队列中，这种关联尤为突出，≥3级CRS发生率高于中位数的队列，HLH发病率显著升高（3.4%vs0.9%，p=0.009）。同时，研究明确了随访时间、患者年龄、治疗线数、治疗场景（临床试验vs真实世界）、既往造血干细胞移植史等因素，对HLH发病率无显著影响，让临床防控的核心靶点更加清晰聚焦。

CRS和HLH的相关性

研究成果为全球范围内CAR-T细胞治疗的临床安全管理提供了核心循证支撑，首次基于大样本数据明确了CAR-T治疗后HLH的真实发病率，让临床医生对其危害有了更清晰的认知。

研究团队建立了精准风险分层体系：明确了B-ALL患者、接受Tisa-cel或Cilta-cel治疗的患者为HLH超高危人群，建议对该类人群实施更密集的HLH监测策略，实现早发现、早干预。证实了重度CRS是HLH发生的关键预警信号，为临床制定前置性干预方案提供了依据，有望通过管控重度CRS降低HLH的发生风险。

同时，研究团队也揭示了CAR结构设计与HLH风险的内在关联，为新一代更低毒性CAR-T产品的研发提供了重要参考。

北京大学第三医院、赣南医科大学第一临床医学院张昌辉，赣南医科大学第一临床医学院吴宏彦为共同第一作者；赣南医科大学第一附属医院彭琴与张伟龙为共同通讯作者。本研究获得国家临床重点专科建设项目专项基金、北京市自然科学基金、北京医师科学家培养项目、北京大学第三医院临床重点项目等资助。