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南京大学医学院陈炯王衡团队揭示组织生长产生的“内在压力”塑造器官形态的新机制

2025/12/29

文章导读
你有没有想过:器官形状是被“生长挤压”出来的吗?南京大学团队发现,果蝇卵室内迅速扩张的生殖细胞产生的内部压力,被上皮细胞中特异的机械敏感钙通道TRPM捕捉,触发钙流入并通过CaM-MLCK与Rho1-Rok两条通路驱动肌球蛋白周期性装配,进而通过细胞间钙波在组织尺度产生协同,最终实现卵室沿前后轴的定向延伸。文章通过可控静水压成像、遗传和物理操控,首次在体内完整揭示了“压力→TRPM感知→钙信号→肌球蛋白振荡→组织延伸”的分子机制,对发育生物学、力学生物学以及组织工程和再生医学具有重要启发。
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

在胚胎和器官的发育过程中,不同组织之间必须在时间和空间上高度协调其生长(growth)与形态变化(morphogenesis)。尽管化学信号在发育调控中的作用已被广泛研究,但机械力是否以及如何作为“发育信号”直接指导组织形态的建立,长期以来仍缺乏清晰的分子机制解释。以果蝇卵巢的卵室为模型,陈炯/王衡课题组围绕这一关键问题展开系统研究。

研究发现,在果蝇卵巢发育的特定阶段(第9期),快速生长的生殖系细胞会对外层体细胞系的上皮卵泡细胞产生显著的机械压力。这种“来自内部的压力”并非被动存在,而是作为一种发育信号,被体细胞中特异表达的机械敏感钙通道TRPM感知。TRPM通道的激活引发钙离子内流,并通过CaM-MLCK和Rho1-Rok两条信号通路协同调控肌球蛋白II的周期性装配与解离(myosin oscillation),从而驱动卵室沿前-后轴方向的定向延伸。

为精确解析机械力在这一过程中的作用,研究团队创新性地建立了可定量调控静水压力的活体成像体系,并结合遗传操作、药理干预和微流控压缩装置,对卵室所受内外力进行了系统操控。结果显示,无论是降低环境静水压力、削弱生殖系生长,还是破坏细胞外基质结构,均会显著抑制肌球蛋白振荡;相反,通过增强内部或外部机械压力,可以在不利条件下恢复这一关键动力学过程。

进一步研究表明,TRPM介导的钙信号不仅在单个细胞内发挥作用,还可通过间隙连接(gap junction)在上皮组织中形成钙波传播,从而实现组织尺度上的力学协同。该工作首次在体内系统阐明了“机械压力—TRPM感知—钙信号—肌球蛋白振荡—组织延伸”这一完整分子通路。该研究不仅加深了对器官形态建成基本原理的认识,也为理解机械信号在干细胞命运调控、组织工程和再生医学中的作用提供了重要理论基础。

南京大学医学院陈炯王衡团队揭示组织生长产生的“内在压力”塑造器官形态的新机制

图1.TRPM通过机械感知内外压力促进组织延伸的机制图

2025年 12月 1日,该研究成果以长文(article)方式正式发表于Cell子刊《Current Biology》杂志,题目为“TRPM-mediated mechanoreception regulates myosin oscillation during tissue elongation”。同期《Current Biology》邀请专家撰写 Dispatch 专文评论,充分肯定了该研究在发育生物学和力学生物学领域的原创性与前沿意义。Dispatch评论指出,该研究为“机械力作为主动发育信号”的观点提供了直接而有力的实验证据,展示了生长产生的压力如何在空间和时间上精确塑造组织形态,并强调该机制在理解多组织协同发育和自组织(self-organized)形态建立中的普遍意义。

南京大学医学院模式动物研究所陈炯教授与王衡副研究员为论文共同通讯作者,医学院博士研究生董志翔与王衡副研究员为共同第一作者。此项工作也得到中科院生物物理所司光伟团队和浙江大学夏鹏团队的支持,并得到国家自然科学基金面上和青年等项目的资助。


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