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研究揭示冬眠哺乳动物低氧适应的分子机制

2026/01/14

文章导读
冬眠动物如何在缺氧状态下存活数月的奥秘,可能就藏在一个基因密码中。最新研究发现,POMT2基因上一个关键位点的突变,竟是哺乳动物适应低氧环境的重要进化密码。科学家们通过基因编辑技术证实,携带这种突变的小鼠在低氧环境下血氧饱和度显著提升,红细胞携氧能力增强,甚至组织缺氧面积明显缩小。这项突破不仅揭示了冬眠背后的分子机制,更意外发现非洲睡鼠这一潜在研究模型。这些发现或许能为人类应对高原缺氧、医疗急救等场景提供全新思路。
— 内容由好学术AI分析文章内容生成,仅供参考。

冬眠是动物应对极端环境的一种生存策略。在冬眠期间,动物的体温、代谢率和耗氧量会大幅下降,身体会长时间处于低氧状态。哺乳动物冬眠表型相关的生物学机制仍未被完全揭示。

中国科学院昆明动物研究所研究团队,通过对六种冬眠哺乳动物,以及五种非冬眠近缘物种的基因组进行比较,识别出5561个高置信度的直系同源基因。研究运用保守位点收敛和正选择分析方法发现,POMT2基因第708位的精氨酸(R)被谷氨酰胺(Q)替换这一现象可能与冬眠性状相关。在分析的244种哺乳动物里,该变异在多种适应缺氧环境的哺乳动物中普遍存在,频率达65.06%,呈现出强烈的自然选择信号。

为验证其功能,研究团队运用CRISPR/Cas9技术构建了携带该突变的转基因小鼠。携带POMT2R708Q突变的小鼠在经历慢性低氧暴露(10% O2,4周)后,其血氧饱和度显著高于野生型小鼠,并且呈现出红细胞平均体积增大等生理适应特征,同时组织缺氧面积也明显缩小。进一步的转录组分析表明,该突变通过调控红细胞生成、血红蛋白代谢等相关基因的表达,提高了机体的携氧能力和氧利用效率。研究证实POMT2的R708Q替换事件与冬眠哺乳动物低氧适应之间的关联。

此外,该研究首次证实非洲睡鼠具备典型的冬眠行为,且能够在低温诱导下进入代谢抑制状态,是冬眠研究的潜在理想模型。尽管该物种并未携带POMT2R708Q突变,但其突出的缺氧耐受能力为研究表型趋同提供了重要参照。

相关研究成果以A POMT2 missense substitution contributes to hypoxia adaptation inhibernating mammals为题,发表在《分子生物学与进化》(Molecular Biology and Evolution)上。

研究揭示冬眠哺乳动物低氧适应的分子机制

比较基因组学分析


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