（通讯员张玉琦）近日，中山医学院董俊超教授团队的研究揭示了组蛋白甲基转移酶组分CFP1通过调控H3K4me3修饰（并在部分基因位点协调H3K27me3修饰），在生发中心B细胞反应的各个阶段（包括增殖、亲和力成熟和终末分化）发挥关键作用，相关研究成果发表于《Nature communications》（自然-通讯）。

研究团队在B细胞中阶段特异性的敲除CFP1，发现在初始B细胞中删除CFP1，会导致活化前体细胞生成受阻，几乎无法形成GC B细胞。为避开B细胞活化阶段CFP1缺陷对生发中心产生的影响，研究人员进一步在B细胞活化后特异性敲除CFP1。结果显示，虽然此时活化前体细胞的产生未受影响，但成熟GC B细胞的形成仍然受到显著抑制。体细胞高频突变和抗体亲和力成熟过程也出现严重障碍，提示GC B细胞的终末分化可能受损。进一步研究表明，CFP1缺陷导致抗原激活的B细胞增殖能力下降，并倾向于直接分化为滤泡外记忆B细胞；少数仍能形成生发中心的细胞也会提前退出GC反应，并倾向于分化为记忆B细胞和浆细胞。

该研究系统揭示了CFP1在调控B细胞活化、生发中心（GC）反应及细胞命运决定中的核心机制。CFP1通过动态调节GC B细胞中关键基因位点的H3K4me3与H3K27me3修饰水平，影响下游基因表达程序，从而精确调控GC B细胞的增殖、抗体生成及亲和力成熟过程。上述结果表明，CFP1作为关键的表观遗传调控因子，全面参与了GC B细胞从形成、维持到终末分化的全过程。