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“药品注册管理与专利信息分析专题研讨会”
会议日期：2011-6-25 至
2011-6-27
会议地点：北京市
438
440
0
1 会议简介
日 程 安 排 表
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6月25日
（星期六）
08:30-11:30 |
《药品技术转让注册管理规定》主要内容介绍
1.药品生产技术转让注册申报的条件 2.新药技术转让注册申报的条件
3.药品技术转让注册申请的申报和审批 4.药品技术转让申报资料的要求
主讲专家：国家药监局药品注册司或药品审评中心有关专家 |
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11:30-12:00 |
代表提问，专家解答 |
|
14:00-17:00 |
药品注册现场核查要求及注意事项
1.药品注册现场核查的法律依据 2.药品注册研制现场核查要点
3.药品注册生产现场检查要点及判定原则 4.药品注册检验抽样要求
主讲专家：国家药监局药品注册司或药品认证管理中心有关专家 |
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17:00-17:30 |
代表提问，专家解答 |
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6月26日
（星期日）
08:30-11:30 |
一、药品注册过程中的专利保护问题
二、药品专利审查标准及申请中的文件撰写要求和技巧
1.专利申请与专利保护的范围－－申请策略的制定
2.药品专利申请的审批流程与审查标准
3.专利申请中应注意的问题（如：申请时机、类型以及申请策略）
4.药品专利申请文件撰写要求（如：专利说明书、权利要求书的撰写要点）
主讲专家：张清奎 国家知识产权局专利局医药生物发明审查部部长 |
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11:30-12:00 |
代表提问，专家解答 |
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14:00-17:00 |
新药研发立项前专利侵权风险分析及专利信息检索
1.各类专利数据库的检索手段和方法 2.专利侵权风险分析及案例介绍
3.药物专利的保护期与专利检索策略 4.化学物质检索的方法
5.检索中应注意的问题（如：号码途径、名称途径、主题途径及分类途径）
主讲专家：孙艳玲 国家知识产权局出版社专利数据加工处处长、研究员 |
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17:00-17:30 |
代表提问，专家解答 |
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6月27日
（星期一）
08:30-11:30 |
医药企业专利信息管理与分析利用
1.药物专利信息的获取及文献检索方法 2.专利信息分析报告的撰写规范
3.专利情报分析的流程与内容介绍 4.新药研发中的专利信息利用
5.专利信息分析的方法（如：专利定量分析、定性分析及专利图表分析等） 主讲专家：刘桂明 国家知识产权局专利局化学发明审查部处长 |
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11:30-12:00 |
代表提问，专家解答 |
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14:00-17:00 |
一、医药领域专利挖掘的方法及实例分析
二、医药企业专利预警机制的建立及分析
1.技术标准中的专利预警分析 2.竞争对手专利预警分析
3.特定技术领域专利预警分析 4.专利侵权风险分析与评估
主讲专家：瞿卫军 北京路浩知识产权代理有限公司副总经理 |
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17:00-17:30 |
代表提问，专家解答 |
联系方式
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