2021年基因编程与CRISPR技术国际研讨会（GECT2021）

大会官网：https://www.maymeeting.org/conference/GECT2021/

大会时间：2021年5月29-31日

大会地点：中国桂林（桂林桂山华星酒店）

在线投稿：https://www.maymeeting.org/RegistrationSubmission/default.aspx?ConferenceID=1353

邮箱投稿：wsconf5@163.com 

录用通知：论文投稿后1周左右

△. 会议简介

2021年基因编辑与CRISPR技术国际研讨会（GECT 2021）将于2021年5月29-31日在桂林举行。基因编辑与CRISPR技术国际研讨会是在领域内享受盛名的国际学术研讨会之一。此次会议议题涵盖生物医学，基因编辑的临床应用，CRISPR系统和CRISPR技术，基因体外有效传递，基因敲入和基因组筛选，基因组工程和DNA修复，单碱基编辑等，旨在打造一场交流分享最新科研成果和研究方法的学术盛宴！此次研讨会将于2021年5月29-31日在世界著名的旅游城市桂林举行，诚邀各位专家和代表的参加。 

△.文章出版

所有被会议录用的稿件将会发表在开源期刊，被知网学术、谷歌学术等收录。

△.投稿须知：

论文应具有学术或实用价值，未在国内外学术期刊或会议发表过。

也可投递中文稿件，但是论文必须有英文题目、英文摘要，且口头报告必须做英文的。

论文排版格式以及投稿方式详见网站说明。

审稿流程：本次会议采用先投稿，先送专家评审的方式进行，审稿周期约1周。

△.参会方式（注：会议有Oral Presentation以及Poster环节）

1.全文参会：提交全文并发表，申请参与10-15分钟的口头报告，3600元

2.摘要参会：提交摘要，申请参与10-15分钟的口头报告，2700元

3.听众参会：只参会听讲，不参与演讲及展示，2400元

△. 大会咨询

联系人：张老师

电子邮箱: wsconf5@163.com (Seminar.Group@hotmail.com)

联系电话: +86 132 6470 2250 （周一到周五）

QQ: 1349406763 

微信: 3025797047

Twitter: conf_Committee 

△. 大会议题

Biomedicine

Cas Genes and CRISPR Subtypes

Clinical Application of Gene Editing

CRISPR Biology

CRISPR Systems and CRISPR Technologies

CRISPR-Associated Systems

Delivery and specificity of CRISPR-based tools

Different Gene Delivery Systems

Disease Models

Effective Delivery for Genes in Vitro

Gene Drive

Gene Editing Technology and Gene Editing Efficiency

Gene Editing-Based Safety and Ethics

Gene Function

Gene Knock In and Genomic Screening

Gene Therapy

Genetic Vaccines

Genetics and Genomic Medicine

Genome Editing and Genome Regulation

Genome Engineering and DNA repair

In Situ Gene Editing

In Vitro Genetic Depletion

In Vivo Gene Editing

Locus Structure

Molecular Epigenetics

Nano-Therapy

Off-Target Effects

Optimizing Repair of CRISPR-Generated DNA Breaks

Programmable Gene Expression

Regulatory, Safety Aspects of Cell and Gene Therapy

Repeated Sequences

RNA Editing Technology

RNA Guided Nuclease for Genome Modifications

RNAi and Gene Therapy

RNAi based Screening Technologies

Single Base Editing

Spacer Acquisition, Biogenesis, and Interference

Targeted Gene Replacement

Vectors for Gene Therapy

Viral Gene Therapy